制药行业内人士在制剂的生产过程中，一定会碰到这类问题：因设备的磨损、施工管道焊接处稍有不慎，造成产品中存在金属粉末、金属粒子等金属异物的风险，给药品的安全性带来极大的危害。当制药设备洁净管道焊缝出现上述焊缝缺陷却因为无法用人眼全面观测或没有工业内窥镜检测，那么就会造成设备在投产运行以后，洁净管道焊缝处残留料渣、清洗不彻底不干净，这样就会直接影响生产出来的药品质量，甚至导致批次生产药品不合格，造成严重资源浪费，同时也会严重影响制药设备厂的声誉。

近年来，GMP、FDA认证及药品生产工艺上都对管道焊缝质量有着极为严格的要求。如注射水管道、物料管道、纯蒸汽管道等，都要求为其提供无污染、耐腐蚀、内壁光洁等良好的介质输送环境。目前内窥镜检测已进入了实用阶段，内窥镜检查满足了现代工业检查环境和检查性能的要求。因此药机行业越来越注重检测，工业内窥镜也越来越多地运用于产品生产过程的质量控制，并发展成为一种常规的检测手段，为药机行业的检测提供了有力的支持，为管道焊接质量提供有力保证。